【資料ダウンロード】研究・臨床開発・PV領域の定型業務を圧倒的に低減するプラットフォームとは？
～改正薬機法対応・有害事象管理・パイプライン投資管理などの業務自動化事例をご紹介～
■ こんな方におすすめです
✓研究・臨床開発・PV領域の定型業務に人的リソースが消費され、非定型業務に集中できていない方
✓改正薬機法（GCP改正）への対応で、治験薬に係る情報管理・報告業務の負担が増大している方
✓有害事象報告や当局申請・承認プロセスにおける紙ベース・メール・Excelでのアナログな業務を改善したい方
✓パイプライン投資状況の可視化や、部門横断での情報連携を効率化したい方
■ 資料の内容
✓ライフサイエンス業界の動向と研究開発領域における3つの課題
✓定型業務を標準化・自動化のための統合業務プラットフォーム全体像
✓関連ソリューション事例
✓中外製薬様の導入事例
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